钟萼木种子贮藏与休眠解除技术的研究

通过对新采集的钟萼木种子进行各种处理后进行发芽试验,结果表明,钟萼木种胚、内种皮及胚乳内均含抑制物质且可引起种子休眠,但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低所致。用ABT生根粉溶液浸种24h或低温(5℃)层积60d,可解除种子休眠,萌发率由28%可提高到80—90%。低温层积后适宜的萌发温度为30℃、25℃和20℃,其次是变量条件(昼30℃,夜20℃),将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温(5℃)干藏85d,也可解除休眠,低温干藏85d后再层积20d,解除休眠的效果最佳,如此处理置床后第5d即开始发芽,15d完成萌发过程,萌发率达85%。     

山西三个地区短额负蝗的RAPD分析

采用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术对山西短额负蝗3个种群(繁峙、原平和太原)45个个体进行扩增，10条随机引物扩增共产生了125条带，多态性片段为121条，种间共有片段为5条．Nei’s基因多样性指数对RAPD数据的分析表明：种群间的遗传分化系数为0．2206，22．06％的遗传变异存在于种群间，用NJ法和UPGMA法对这三个种群的Nei’s遗传距离作聚类分析，结果显示：原平种群和繁峙种群遗传分化较小，太原种群与它们的遗传分化较大，由Nei’s遗传一致度和遗传距离可以看出，繁峙种群和原平种群的遗传距离最小为0．0852，它们与太原种群的遗传距离较远，结果表明短额负蝗不同种群的遗传分化程度与遗传距离和地理距离呈正相关。     

中华绒螯蟹基因组研究概述

概述了近年来中华绒螯蟹基因组研究的进展情况，现已对13种基因的核苷酸序列进行了分析，并通过概念性翻译获得了8种蛋白质(或其亚基)的氨基酸序列，还对中华绒螯蟹的微卫星序列和序列表达标签开展了初步研究，总体上，中华绒螯蟹基因组研究较薄弱，处于起步阶段．今后应加强中华绒螯蟹基因组的广泛深入研究，重点突破一些重要功能基因的结构与功能的分析，为中华绒螯蟹的遗传改良提供理论基础。     

河蟹生殖系统的形态学和组织结构

对我国的一种重要经济蟹类－河蟹生殖系统的形态学和组织结构进行了较全面的描述。我们发现与过去有关学者描述不同的有：雄性生殖系统的精巢由多数曲精细管盘旋而成；过去划分的输精管可分为输精小管、输精管和贮精囊三部分；输精小管始于近精巢的后端，伸出精巢后的盘曲部分包括输精小管和输精管；贮精囊壁只有薄层环肌，没有纵肌；射精管壁肌肉明显分为两层：外环内纵，环肌较厚，纵肌较薄。雌性生殖系统划分并描述了阴道的组织结     

中华绒螯蟹成蟹养殖的试验

对中华绒螯蟹在黑龙江省西部地区进行幼蟹养殖成蟹的试验,探索其饲育可能性及其养殖技术。     

初孵扬子鳄胃粘膜表面及胃腺的形态

本文观察发初孵扬子锷胃粘膜表面及胃腺的形态，在扫描电镜下观察到，胃贲门具１１－１３个贲门瓣，贲门区及幽门及粘膜上皮凹稀而浅，胃体冲皮凹陷密而深，排列很规则。     

蛹虫草的研究Ⅳ．蛹虫草与冬虫夏草化学成分比较

人工蛹虫草与野生冬虫夏草的子实体经测定分析，二者都含有蛋白质、糖、脂肪、多种无机元素和维生素、１８种氨基酸、虫草菌素、虫草酸、虫草多糖和ＳＯＤ等化学成分，在含量上基本相似，有些成分含量高于冬虫夏草．蛹虫草可以替代冬虫夏草食用或药用     

中华卵索线虫生殖系统发育过程中形态和主要化学物质含量的变化

采用石蜡切片的方法，观察中华卵索线虫寄生期幼线虫、寄生后期幼线虫、成虫期（蜕皮后和交配后）成虫3个时期生殖系统发育的形态特征，并测定其主要化学物质含量的变化．寄生期幼线虫体内滋养物体发育明显，而生殖系统发育不明显；寄生后期幼线虫进行最后一次蜕皮变为成虫、雌雄成虫交配并产卵，在这一过程中线虫的主要生理活动是将滋养物体中贮存的营养用于生殖系统及卵的发育，因此生殖系统发育明显，而滋养物体逐渐被消耗．生殖系统发育不同时期，雌雄虫糖以及脂肪酸的相对含量均显示出显著差异；含水量和含糖量在寄生后期略有下降后明显上升，而蛋白质和脂肪酸相对含量变化不明显．     

中华鳖性别决定敏感期的研究

在24℃和33℃对中华鳖性别决定的敏感期做了研究,实验结果证实中华鳖的性别决定有一个敏感期.性腺自7100度小时开始分化,13000度小时结束,以后的孵化温度对性别决定没有影响.     

鳖鳃腺炎的组织病理学研究

用光镜和电镜技术研究鳖鳃腺炎的组织病理变化．观察表明：病变脏器普遍充血、淤血或出血，血细胞变性；肠上皮崩解脱落，微绒毛及胞器减少，AKP活性下降；肝细胞及肾近曲小管上皮细胞肿胀、颗粒变性或透明变性，局部细胞溶解，出现坏死病灶；肝糖原减少甚至消失；肾小球膨大，远曲小管和集合小管腔内充满嗜酸性物质；脾红髓扩大，多数细胞及核异形，严重者细胞破裂、解体；骨骼肌细胞肿胀、核固缩；多数病变细胞内的内质网和线粒体扩张变性．还讨论了该病的病变特征及性质等问题．